超碰97自拍_久久99久久98精品免观看软件_在线亚洲一区_九九视频这里只有精品_国产精品一区二区欧美视频_精品国产区一区

掃碼關注公眾號           掃碼咨詢技術支持           掃碼咨詢技術服務
  
客服熱線:400-901-9800  客服QQ:4009019800  技術答疑  技術支持  質量反饋  關于我們  聯系我們
国产美女自拍小视频,久久久久久99av无码免费网站,啪视频网站
首頁 > 產品中心 > 一抗 > 產品信息
C11orf21 Rabbit pAb (bs-9936R)  
訂購熱線:400-901-9800
訂購郵箱:sales@bioss.com.cn
訂購QQ:  400-901-9800
技術支持:techsupport@bioss.com.cn
50ul/1180.00元
100ul/1980.00元
200ul/2800.00元
大包裝/詢價
產品編號 bs-9936R
英文名稱 C11orf21 Rabbit pAb
中文名稱 11號染色體開放閱讀框21抗體
別    名 chromosome 11 open reading frame 21; CK021_HUMAN; Uncharacterized protein C11orf21.  
研究領域 心血管  細胞生物  免疫學  神經生物學  細胞周期蛋白  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
克 隆 號
交叉反應 (predicted: Human)
產品應用 ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 14 kDa
檢測分子量
細胞定位 細胞漿 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11orf21: 51-132/132 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產品介紹 C11orf21 is a 132 amino acid cytoplasmic protein that is expressed exclusively in heart and is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.

Subcellular Location:
Cytoplasm.

Tissue Specificity:
Expressed exclusively in heart.

Gene ID:
29125

Database links:




版權所有 2004-2026 www.ggggww.cn 北京博奧森生物技術有限公司
通過國際質量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
京ICP備05066980號-1         京公網安備110107000727號
主站蜘蛛池模板: 亚洲第一免费 | av污在线观看 | 99精品免费视频 | 亚洲性猛交xxxx乱大交 | 九九久久精品无码专区 | 福利一区和二区 | xxx欧美xxx| 高潮流白浆潮喷在线播放视频 | 久久国产一级片 | 天天干天天爽 | 伦乱av| 日韩片一区| 免费观看成人欧美WWW色 | 日本久草| 激情一二区 | 大乳美女a级三级三级 | 午夜一区欧美二区高清三区 | 亚洲精品国产精品国自 | 国产永久av| 久久综合无码中文字幕无码ts | 无码人妻aⅴ一区二区三区蜜桃 | 一级a性色生活片久久毛片 国产精品香蕉 | 欧美牲交作爱在线 | 免费无码又爽又刺激高潮的视频 | 国产色诱视频在线播放网站 | 97久久亚洲 | www亚洲精品 | 免费看日本黄色片 | 啊好大好硬好涨h视频 | 亚洲日本欧美天堂在线手机版 | 成人av网站免费观看 | 亚洲精品无码 | 美女内射毛片在线看 | 伊人亚洲综合影院首页 | 噼里啪啦2在线观看免费 | 国产精品流白浆在线观看 | 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃91 | 懂色中文一区二区在线播放 | 欧美成人乱码一二三四区 | 亚洲最新av无码中文字幕一区 | 五十高熟中文字幕 |