超碰97自拍_久久99久久98精品免观看软件_在线亚洲一区_九九视频这里只有精品_国产精品一区二区欧美视频_精品国产区一区

掃碼關注公眾號           掃碼咨詢技術支持           掃碼咨詢技術服務
  
客服熱線:400-901-9800  客服QQ:4009019800  技術答疑  技術支持  質量反饋  關于我們  聯系我們
av黄色免费看,亚洲精品无,岛国av在线免费看
首頁 > 產品中心 > 一抗 > 產品信息
C19orf48 Rabbit pAb (bs-13785R)  
訂購熱線:400-901-9800
訂購郵箱:sales@bioss.com.cn
訂購QQ:  400-901-9800
技術支持:techsupport@bioss.com.cn
50ul/1180.00元
100ul/1980.00元
200ul/2800.00元
大包裝/詢價
產品編號 bs-13785R
英文名稱 C19orf48 Rabbit pAb
中文名稱 19號染色體開放閱讀框48抗體
別    名 C19orf48; CS048_HUMAN; Multidrug resistance-related protein; Uncharacterized protein C19orf48; Multidrug resistance-related protein, isoform CRA_a; MGC13170; hCG_2008493;  
研究領域 腫瘤  細胞生物  免疫學  糖尿病  淋巴細胞  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
克 隆 號
交叉反應 (predicted: Human)
產品應用 IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC/IF=1:100-500,ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 13 kDa
檢測分子量
細胞定位 細胞外基質 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C19orf48: 21-117/117 
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產品介紹 Consisting of around 63 million bases with over 1,400 genes, chromosome 19 makes up over 2% of human genomic DNA. Chromosome 19 includes a diversity of interesting genes and is recognized for having the greatest gene density of the human chromosomes. It is the genetic home for a number of immunoglobulin superfamily members including the killer cell and leukocyte Ig-like receptors, a number of ICAMs, the CEACAM and PSG family, and Fcα receptors. Key genes for eye color and hair color also map to chromosome 19. Peutz-Jeghers syndrome, spinocerebellar ataxia type 6, the stroke disorder CADASIL, hypercholesterolemia and insulin-dependent diabetes have been linked to chromosome 19. Translocations with chromosome 19 and chromosome 14 can be seen in some lymphoproliferative disorders and typically involve the proto-oncogene BCL3. The C19orf48 gene product has been provisionally designated C19orf48 pending further characterization.

SWISS:
Q6RUI8

Gene ID:
84798

Database links:

Entrez Gene: 84798 Human

SwissProt: Q6RUI8 Human

Unigene: 256301 Human



版權所有 2004-2026 www.ggggww.cn 北京博奧森生物技術有限公司
通過國際質量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
京ICP備05066980號-1         京公網安備110107000727號
主站蜘蛛池模板: 国产精品久久久久77777丨 | 国产自无码视频在线观看 | 国产成人综合久久亚洲精品 | 一个人在线观看的WWW片 | 区二区欧美性插b在线视频网站 | 国产精品人妻99一区二区 | 午夜精品一区二区久久做 | 青青草原综合久久大伊人精品 | 欧美性另类69xxxx最新章节 | 玄女心经国语免费观看 | 精品三级在线 | 天天综合入口 | 国内精品伊人久久久久影院对白 | 天天综合色 | 久久国产精品99久久久久 | 福利午夜国产网站在线不卡 | 久久精品国产一区老色匹 | 日韩天堂网| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃 | 亚洲成A∨人片在无码2023 | 欧美精品毛片 | 夜色资源站www国产在线观看 | 久草a在线 | 国产欧美在线看 | 亚洲欧洲日产国码高潮 | 26uuu成人 | 中文字幕熟女人妻av一区二区三区 | 97超碰caopern | 99热国产在线手机精品 | 欧美亚洲另类在线视频 | 久久99高清 | 久久超碰极品视觉盛宴 | 中文字幕_第3页_高清免费在线 | 久久全国免费视频 | 亚洲成人精品久久 | 国产一二三四区在线 | 韩日中文字幕第一页 | 美女视频免费是黄的网站高清 | 日本折磨调教视频yy | 国产成人精品免费视频大全 |