超碰97自拍_久久99久久98精品免观看软件_在线亚洲一区_九九视频这里只有精品_国产精品一区二区欧美视频_精品国产区一区

掃碼關注公眾號           掃碼咨詢技術支持           掃碼咨詢技術服務
  
客服熱線:400-901-9800  客服QQ:4009019800  技術答疑  技術支持  質量反饋  關于我們  聯系我們
国产高清无码日韩一区,99re免费视频,永久免费观看午夜成人网站
首頁 > 產品中心 > 一抗 > 產品信息
SFT2B Rabbit pAb (bs-17304R)  
訂購熱線:400-901-9800
訂購郵箱:sales@bioss.com.cn
訂購QQ:  400-901-9800
技術支持:techsupport@bioss.com.cn
50ul/1180.00元
100ul/1980.00元
200ul/2800.00元
大包裝/詢價
產品編號 bs-17304R
英文名稱 SFT2B Rabbit pAb
中文名稱 囊泡轉運蛋白SFT2B抗體
別    名 FLJ34085; SFT2 domain containing 2; SFT2 domain-containing protein 2; SFT2B_HUMAN; Sft2d2; UNQ512; Vesicle transport protein SFT2B.  
研究領域 腫瘤  細胞生物  免疫學  神經生物學  轉運蛋白  
抗體來源 Rabbit
克隆類型 Polyclonal
克 隆 號
交叉反應 (predicted: Human,Mouse,Rat,Rabbit,Sheep)
產品應用 IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,ICC/IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 18 kDa
檢測分子量
細胞定位 細胞膜 
性    狀 Liquid
濃    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SFT2B: 1-100/160 <Cytoplasmic>
亞    型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
緩 沖 液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件 Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產品介紹 SFT2D2 is a 160 amino acid multi-pass membrane protein that belongs to the SFT2 family. SFT2D2 may be involved in fusion of retrograde transport vesicles derived from an endocytic compartment with the Golgi complex. The SFT2D2 gene is conserved in dog, cow, mouse, rat, chicken, A.thaliana and rice, and maps to human chromosome 1q24.2. Chromosome 1 is the largest human chromosome spanning about 260 million base pairs and making up 8% of the human genome. The MUTYH gene is located on chromosome 1 and is partially responsible for familial adenomatous polyposis. Stickler syndrome, Parkinsons, Gaucher disease and Usher syndrome are also associated with chromosome 1. A breakpoint has been identified in 1q which disrupts the DISC1 gene and is linked to schizophrenia. Aberrations in chromosome 1 are found in a variety of cancers including head and neck cancer, malignant melanoma and multiple myeloma.

Function:
May be involved in fusion of retrograde transport vesicles derived from an endocytic compartment with the Golgi complex.

Subcellular Location:
Membrane.

Similarity:
Belongs to the SFT2 family.

SWISS:
O95562

Gene ID:
375035

Database links:

Entrez Gene: 375035 Human

Entrez Gene: 108735 Mouse

Entrez Gene: 360868 Rat

SwissProt: O95562 Human

SwissProt: Q8VD57 Mouse

SwissProt: Q4FZV2 Rat

Unigene: 645435 Human

Unigene: 288369 Mouse

Unigene: 8424 Rat



版權所有 2004-2026 www.ggggww.cn 北京博奧森生物技術有限公司
通過國際質量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
京ICP備05066980號-1         京公網安備110107000727號
主站蜘蛛池模板: 日本不卡一区视频 | 久久精品国产精品亚洲蜜月 | 91啪在线 | 国产农村妇女一区二区 | 99久久国产这里只有精品 | 国产美女自慰在线观看 | 一区二区三区国产精品 | 国产乱对白刺激在线视频 | 精品久久久久久久久久久久久 | 久久二区视频 | 高清欧美性猛交xxxx | 未成年人在线观看 | 国产99久久久国产 | 嫩草九九九精品乱码一二三 | 一区二区三区不人妻无码 | 国产99久久久国产精品免费看 | 激情毛片| 毛片TV网站无套内射TV网站 | 国产精品理论一区 | 国产护士在线观看免费 | 国产成人啪精品视频免费软件 | 日韩精品视频观看 | 被黑人的巨茎日出白浆 | 麻豆精品国产免费 | 夜夜添日日射 | 国产免费AV片在线观看播放器 | 亚洲品质自拍视频 | 真实的国产乱ⅩXXX66V | 欧美最肥BBW毛 | 老司机免费视频一区二区三区 | 欧美日一 | 欧洲熟妇牲交 | 成人在线中文字幕 | 狼亚洲AV无码专区在线播放中文 | 水蜜桃视频免费在线观看 | 麻豆精品国产免费 | 黑人成人网 | 亚洲欧美国产成人 | 国产真实乱免费高清视频 | 精品欧美在线观看 | 日日摸天天摸爽爽狠狠97 |